什么是BPOM？哪些产品需要获得其批准？
BPOM（Badan Pengawas Obat dan Makanan）是印度尼西亚食品药品监督管理局，监管药品、传统药物、保健品、化妆品和加工食品。这些类别的产品通常需要先完成BPOM注册或备案并取得上市许可编号，才能在印尼合法流通。
外国公司可以直接向BPOM注册产品吗？
多数情况下不可以。注册通常需通过印尼当地的法人实体（如当地进口商或经销商）提交，由其持有上市许可并在当地对产品负责。我们可以协助您选择合适的架构并准备申请材料。
BPOM注册需要哪些文件？需要多长时间？
所需文件取决于产品类别和风险等级，通常包括公司法律文件、产品配方、生产信息、标签，进口产品还需提供生产商的相关文件。办理时间因类别及申请材料的完整程度而异，建议提前启动并在提交前备齐文件。